Foto//Divulgação Sputnik
Nesta terça-feira (29), uma nota técnica publicada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reduz a documentação inicial e simplifica o registro para vacinas da Covid-19. O nome do procedimento é “submissão contínua”. A medida, exclusiva para o registro de imunizantes contra o coronavírus, foi tomada para “tornar mais rápida a análise de dados”.
A empresa deverá entrar com um protocolo junto à reguladora, mas sem a necessidade de todos os documentos técnicos e requerimentos. Com o tempo, o material completo será enviado para a agência.
Com o projeto da vacina em mãos, a Anvisa estabeleceu um prazo de até 20 dias para dar resposta à farmacêutica ou instituição interessada. De acordo com a agência reguladora, “o procedimento de submissão contínua não afeta em nada o padrão de qualidade requerido”.
“A estratégia tem como objetivo acelerar a disponibilização à população brasileira de vacinas contra o novo coronavírus, desde que garantidas a qualidade, a segurança e a eficácia”.
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