O plen\u00e1rio da C\u00e2mara dos Deputados aprovou, nesta segunda-feira (9), a urg\u00eancia do projeto que prop\u00f5e a quebra da patente do Mounjaro e Zepboun. Os dois medicamentos s\u00e3o indicados para controle do diabetes, mas tamb\u00e9m usados para o tratamento da obesidade.<\/p>\n\n\n\n
O Projeto de Lei n\u00ba 68\/2026 \u00e9 de autoria do deputado Dr. M\u00e1rio Heringer (PDT-MG). A\u00a0proposta declara de interesse p\u00fablico os medicamentos, o que permite que seja decretada a quebra de patente prevista na legisla\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
Na pr\u00e1tica, a aprova\u00e7\u00e3o do requerimento de urg\u00eancia acelera a tramita\u00e7\u00e3o da proposta na C\u00e2mara dos Deputados. Com isso, a mat\u00e9ria n\u00e3o precisa tramitar por comiss\u00f5es da Casa e pode ser apreciada diretamente no plen\u00e1rio.<\/p>\n\n\n\n
A C\u00e2mara dos Deputados<\/strong> incluiu na pauta de vota\u00e7\u00f5es do plen\u00e1rio desta segunda-feira (9) o requerimento de urg\u00eancia para an\u00e1lise do projeto de lei que declara de interesse p\u00fablico os medicamentos Mounjaro<\/strong> e Zepbound <\/strong>\u2014 ambos indicados para controle do diabetes, mas tamb\u00e9m usados como emagrecedores.<\/p>\n\n\n\n Na pr\u00e1tica,\u00a0a proposta, se aprovada, permitir\u00e1 a quebra de patente de tais rem\u00e9dios.<\/p>\n\n\n\n \u201cOcorre que o pre\u00e7o comercial desses medicamentos \u00e9 simplesmente impeditivo aos objetivos de uma medicina de massa, que precisa, hoje, tratar mais da metade da popula\u00e7\u00e3o adulta de um pa\u00eds que ultrapassa os duzentos milh\u00f5es de habitantes\u201d, justifica o deputado M\u00e1rio Heringer (PDT-MG).<\/strong><\/p>\n\n\n\n Segundo o parlamentar, nem o SUS (Sistema \u00danico de Sa\u00fade) consegue comportar a incorpora\u00e7\u00e3o desses medicamentos em virtude do elevado custo, muito menos o cidad\u00e3o comum \u00e9 capaz de arcar com valores que \u201cultrapassam o pr\u00f3prio sal\u00e1rio-m\u00ednimo nacional\u201d.<\/p>\n\n\n\n O Mounjaro, fabricado pela Eli Lilly, foi aprovado pela Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) para o tratamento de diabetes tipo 2 em 2023 e, mais recentemente (junho de 2025), teve seu uso ampliado para obesidade e sobrepeso com comorbidades no Brasil.<\/p>\n\n\n\n O Zepbound, que cont\u00e9m o mesmo princ\u00edpio ativo, ainda n\u00e3o possui aprova\u00e7\u00e3o comercial da Anvisa e n\u00e3o est\u00e1 oficialmente \u00e0 venda nas farm\u00e1cias brasileiras.<\/p>\n\n\n\n Fonte\/\/CNN<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" O plen\u00e1rio da C\u00e2mara dos Deputados aprovou, nesta segunda-feira (9), a urg\u00eancia do projeto que prop\u00f5e a quebra da patente do Mounjaro e Zepboun. 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